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Secondo quanto riportato da Jinse Finance il 30 giugno, due dirigenti di JPMorgan hanno affermato che, se venissero consentiti interessi e si ottenessero rendimenti, l’innovazione delle stablecoin potrebbe facilmente evolversi in “banca ombra”. Umar Farooq, co-responsabile globale dei pagamenti della società, e Peter Muriungi, CEO di Digital Assets and Blockchain Solutions, hanno rilasciato una dichiarazione sollecitando gli Stati Uniti a stabilire un quadro completo per gli asset digitali, senza però menzionare direttamente il Clarity Act. Nella dichiarazione si afferma che "la tokenizzazione e le valute programmabili" offrono innovazioni fondamentali per i pagamenti globali e il regolamento istantaneo 24 ore su 24, ma le stablecoin con rendimento potrebbero scivolare verso il fenomeno delle “banche ombra”; le stablecoin dovrebbero rispettare “gli stessi standard normativi previsti per i tradizionali prodotti di deposito”.

A seguito di questa notizia, il prezzo delle azioni della società è sceso del 5,9% nel trading post-mercato. La FDA ha fissato la nuova data di azione PDUFA (Prescription Drug User Fee Act) al 27 dicembre 2026, mentre la data precedente era il 27 settembre. Questo rinvio è avvenuto dopo che Praxis ha presentato un’analisi di sensibilità aggiuntiva sui dati clinici esistenti. La FDA ha classificato la presentazione come una modifica importante, concedendo così ulteriore tempo di revisione. L’ente non ha richiesto nuovi studi clinici né ha sollevato preoccupazioni in merito alla sicurezza o alla produzione.

Questo significa che i componenti di questi titoli, precedentemente emessi come unità combinate, potranno ora essere negoziati separatamente. Gli investitori avranno la possibilità di gestire i propri portafogli in modo più flessibile e di adottare strategie di trading indipendenti su ciascun componente. Si prevede che questo cambiamento offrirà maggiore liquidità al mercato e potrà influenzare la valutazione e la dinamica di negoziazione dei titoli correlati.