Wiadomości

Golden Ten Data, 30 czerwca – Indeks dolara amerykańskiego spadł 29 czerwca. Wartość indeksu, mierzącego siłę dolara wobec sześciu głównych walut, obniżyła się tego dnia o 0,25% i na zamknięciu rynku walutowego wyniosła 101,105. Na koniec sesji w Nowym Jorku za 1 euro płacono 1,1425 dolara, podczas gdy w poprzedniej sesji było to 1,1386 dolara; 1 funt szterling kosztował 1,3257 dolara, powyżej poziomu poprzedniego dnia, wynoszącego 1,3200 dolara. 1 dolar amerykański kosztował 161,97 jena, wobec 161,74 jena dzień wcześniej; 1 dolar był wart 0,8075 franka szwajcarskiego, mniej niż dzień wcześniej – 0,8097 franka; 1 dolar wynosił 1,4203 dolara kanadyjskiego, w porównaniu do 1,4192 dnia poprzedniego; za 1 dolara płacono 9,7084 korony szwedzkiej, mniej niż 9,7409 w poprzedniej sesji.

Jinse Finance poinformowało, że 30 czerwca dwóch wysokich rangą menedżerów JPMorgan wyraziło opinię, iż innowacje w zakresie stablecoinów mogą łatwo przekształcić się w „bankowość cieni”, jeśli będą pozwalały na naliczanie odsetek i uzyskiwanie zysków. Współdyrektor globalnego działu płatności firmy, Umar Farooq, oraz dyrektor generalny ds. rozwiązań z zakresu cyfrowych aktywów i blockchain, Peter Muriungi, wydali oświadczenie, w którym zaapelowali o ustanowienie w Stanach Zjednoczonych kompleksowych ram dla cyfrowych aktywów, jednak nie odnieśli się bezpośrednio do ustawy Clarity Act. W oświadczeniu czytamy, że „tokenizacja i programowalne waluty” stanowią kluczową innowację dla globalnych płatności i natychmiastowego rozliczania 24/7, jednak stablecoiny oferujące zyski mogą popaść w „bankowość cieni”, dlatego powinny podlegać „tym samym standardom regulacyjnym, co tradycyjne produkty depozytowe”.

W związku z tą informacją, cena akcji spółki po sesji spadła o 5,9%. FDA wyznaczyła nową, zaktualizowaną datę docelową PDUFA (Prescription Drug User Fee Act) na 27 grudnia 2026 roku, podczas gdy poprzednia data PDUFA przypadała na 27 września. To przedłużenie nastąpiło po tym, jak Praxis przedłożył dodatkową analizę wrażliwości dla istniejących danych klinicznych. FDA uznała złożone materiały za istotną poprawkę, co pozwoliło na dodatkowy czas oceny. FDA nie zażądała przeprowadzenia nowych badań klinicznych ani nie zgłosiła żadnych obaw dotyczących bezpieczeństwa lub produkcji.